تتحول الحالة الطبية النادرة المعروفة بـ”الشرية المائية” إلى تجربة مؤلمة للأشخاص الذين يعانون منها، حيث يؤدي مجرد ملامسة الماء للجلد إلى رد فعل تحسسي مزعج، وفقًا لما ذكره ساينس ألرت.
هذه الحالة تظهر على شكل طفح جلدي مثير للحكة يتطور بسرعة بعد التعرض للماء، سواء كان ذلك عن طريق العرق أو الدموع. وتقتصر هذه الحالة على ملامسة الماء للجلد فقط ولا تؤثر على الشخص عند شرب الماء، مما يعني أن الأشخاص المصابين بالشرية المائية لا يواجهون خطر الإصابة بالجفاف.
تعتبر الشرية المائية حالة شديدة الندرة ولا يزال الأطباء يفتقرون إلى فهم شامل لأسبابها. يُعتقد أنها تنجم عن استجابة مناعية غير طبيعية تُفعل بواسطة تفاعل الماء مع الجلد.
إذا قمنا بتشبيه جهاز المناعة بحارس يقظ، ففي حالات الشرية المائية، يُفسر الماء على أنه تهديد، مما يؤدي إلى استجابة إنذار وإطلاق مواد كالهستامين التي تسبب الطفح الجلدي والحكة.
كشفت الأبحاث عن وجود طفرات في جينات معينة، مثل جين FABP5، والذي يلعب دورًا هامًا في وظيفة حاجز الجلد. هذه الطفرات قد تضعف من قدرة الجلد على منع تسرب الماء، مما يؤدي إلى تفعيل الاستجابات الالتهابية.
بالإضافة إلى ذلك، تسهم التغيرات في جينات أخرى مسؤولة عن تنظيم المناعة وسلامة الجلد في زيادة القابلية للإصابة بهذه الحالة. وقد يؤثر أيضًا التعرض لعوامل بيئية مثل التغيرات الهرمونية أو المواد الكيميائية على شدة هذه الحالة.
فهم الأساس الجيني لهذه الحالة يوفر رؤى قيمة حول كيفية حدوثها والعلاجات المستقبلية. من خلال تحديد علامات جينية محددة، يمكن تطوير علاجات شخصية تستهدف هذه الآليات بشكل مباشر.
على الرغم من التقدم في هذا المجال، لا يزال هناك الكثير لم يُكتشف بخصوص حساسية الماء. ومع ذلك، يأمل العلماء من خلال دمج المعارف من علم الوراثة والمناعة والأمراض الجلدية في فك شفرة هذه الحالة الغامضة، مما يساهم في تحسين التشخيص وطرق العلاج.
